ونقلت وكالة “بلومبرغ” للأنباء عن بيان صدر اليوم الاثنين، أن شركة العقاقير الفرنسية قد قامت بتصحيح تركيبة اللقاح الذي كان أضعف مما كان مخططاً له خلال التجارب السابقة، وفشل في تحقيق استجابة مناعية كافية لدى الأشخاص الذين يبلغون من العمر 50 عاماً فأكثر.
وتعتبر النتائج المفترضة جيدة بالنسبة للتجارب الجديدة خلال المرحلة الثانية، والتي سوف تتضمن 720 شخصا بالغا في الولايات المتحدة وهندوراس وبنما، ومن الممكن أن ينتقل المرشحين إلى اختبارات المرحلة الأخيرة خلال الربع الثاني من العام، بحيث يصبح اللقاح متاحا بحلول نهاية العام.
